Проводится набор пациентов с диагнозом ГТР (F41.1) для участия в бесплатном клиническом исследовании препарат CD-008-0045. Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование проводится с разрешения и под контролем Минздрава РФ (разрешение №508, от 02.10.2018).
В доклинических исследованиях препарата CD-008-0045 отмечался высокий противотревожный эффект и положительное влияние на когнитивные функции. Первая фаза исследования показала хорошую переносимость препарата и благоприятный профиль безопасности. Вторая фаза клинического исследования препарата CD-008-0045 проводится с целью подтверждения высокой противотревожной активности и минимизации побочных эффектов по сравнению с существующей терапией ГТР.
Препарат CD-008-0045 имеет мультитаргетную активность и широкий терапевтический потенциал. В частности, он ингибирует адренергические, дофаминовые, серотониновые и гистаминовые рецепторы; обладает очень высоким сродством к 5НТ7 рецепторам и меньшим сродством к 5НТ6, 5-HT2A и 5HT2C рецепторам; ингибирует рецепторы гистамина Н1 и альфа-адренорецепторы (α2A, α2B и α2C).
Набор пациентов закончился 15 июня 2019 года.