Люматеперон в терапии большого депрессивного расстройства и биполярной депрессии со смешанными чертами

Недавнее рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание оценило эффективность и безопасность люматеперона у пациентов с большим депрессивным расстройством или биполярной депрессией со смешанными чертами. В исследование были включены 385 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет, которые на протяжении шести недель получали либо 42 мг люматеперона, либо плацебо.

Результаты показали, что люматеперон достоверно снижал выраженность депрессивной симптоматики и общую тяжесть состояния по сравнению с плацебо. Препарат продемонстрировал хорошую переносимость. Наиболее частыми нежелательными явлениями были сонливость (12,5% против 1,6% в группе плацебо), головокружение (12,0% против 2,1%) и тошнота (9,9% против 1,6%). Случаев индукции мании или гипомании не зарегистрировано. Риск экстрапирамидных симптомов и метаболических нарушений оставался минимальным.

---

---