Клинические исследования

Более 10 лет мы являемся центром проведения клинических исследований. Проводим исследования современных лекарственных препаратов, применяемых в неврологии, психиатрии, наркологии (при лечении широкого спектра невротических расстройств, БАР, шизофрении и шизоаффективных расстройств, нарушений пищевого поведения).

Цель таких исследований - углубленная оценка эффективности режимов приема лекарственных препаратов, дозировок, комбинации различных препаратов.

Инициаторами исследований выступают как зарубежные, так и российские фармацевтические компании. Контроль за соблюдением прав пациента осуществляется Минздравом РФ и этическим комитетом центра.

По вопросам участия в исследовании или сотрудничества, пожалуйста, обращайтесь по тел. +7 (812) 407-18-00 или по электронной почте clinical-trials@doctorsan.ru.

Правовые основы проведения клинических исследований

  • Хельсинкская декларация Всемирной Медицинской Ассоциации (версия от октября 2008 года). Конституция Российской Федерации от 12.12.1993.
  • Гражданский Кодекс РФ от 30.11.1994 №51-ФЗ от 18.07.2005 № 89-ФЗ.
  • Приказ Минздрава России №266 от 19.06.2003 «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации».
  • Приказ Минздрава России №267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практике в Российской Федерации».
  • Федеральный Закон от 22.06.1998 № 86 «О лекарственных средствах».
  • Национальный стандарт РФ «Надлежащая клиническая практика» от 04.01.2006.
  • Руководство ICH-GCP по проведению клинических исследований от 01.05.1996.
Получите консультацию:
+7 (812) 407-18-00
1