Более 10 лет наша клиника является участником проведения международных рандомизированных контролируемых клинических исследований. Проводим исследования современных лекарственных препаратов, применяемых в неврологии, психиатрии, наркологии (при лечении широкого спектра невротических расстройств, БАР, шизофрении и шизоаффективных расстройств, нарушений пищевого поведения).
Цель таких исследований — углубленная оценка эффективности режимов приема лекарственных препаратов, дозировок, комбинации различных препаратов.
Инициаторами исследований выступают как зарубежные, так и российские фармацевтические компании. Контроль за соблюдением прав пациента осуществляется Минздравом РФ и этическим комитетом центра.
По вопросам участия в исследовании или сотрудничества, пожалуйста, обращайтесь по телефону: +7 812 407-18-00 или по email: clinical-trials@doctorsan.ru.
Правовые основы проведения клинических исследований
- Хельсинкская декларация Всемирной Медицинской Ассоциации (версия от октября 2008 года).
- Конституция Российской Федерации от 12.12.1993.
- Гражданский Кодекс РФ от 30.11.1994 №51-ФЗ от 18.07.2005 № 89-ФЗ.
- Приказ Минздрава России №266 от 19.06.2003 «Об утверждении правил клинической практики в Российской Федерации».
- Приказ Минздрава России №267 от 19.06.2003 «Об утверждении правил лабораторной практике в Российской Федерации».
- Федеральный Закон от 22.06.1998 № 86 «О лекарственных средствах».
- Национальный стандарт РФ «Надлежащая клиническая практика» от 04.01.2006.
- Руководство ICH-GCP по проведению клинических исследований от 01.05.1996.