Аугментация прамипексолом при резистентной депрессии
В многоцентровом двойном слепом плацебо‑контролируемом испытании опубликованном в Lancet Psychiatry оценивался эффект добавления прамипексола (до 2,5 мг) к текущей терапии антидепрессантами у пациентов с резистентной к лечению униполярной депрессией.
Основной показатель — изменение шкалы QIDS‑SR16 (краткий опросник по симптомам депрессии) через 12 недель: в группе прамипексола снижение составило в среднем 6,4 балла, в группе плацебо — 2,4 балла, что доказывает статистически значимое преимущество комбинированной терапии с использованием прамипексола.
Однако лечение сопровождалось побочными эффектами: у 20 % пациентов из группы прамипексола терапия прерывалась из‑за нежелательных явлений (тошнота, головная боль, сонливость или нарушения сна), против 5 % в группе плацебо.
Опубликовано: The Lancet Psychiatry
Авторы: Michael Browning, Philip J Cowen, Ushma Galal, Ashley Baldwin, Anthony J Cleare, Jonathan Evans, Quentin J M Huys, David Kessler, Micheal Kurkar, Neil Nixon, Abhinav Rastogi, Stuart Watson, Ly-Mee Yu, Sam Mort, Judit Simon, Agata Laszewska, Alexander C Lewis, Sophie M Roberts, Victoria Fiske, Lisa M Frending, Catherine Money, Beata R Godlewska, Howard T Ryland, Don Chamith Halahakoon, Laurence Astill Wright, Barbara Salas, Apoorva Peddada, Mourad Wahba, Katharine S Taylor, Jess Kerr-Gaffney, Duncan Swiffen, Caroline Zangani, Katharine A Smith, Catherine J Harmer, John R Geddes