Семаглутид при ранних метаболических нарушениях у пациентов с расстройствами шизофренического спектра

В журнале JAMA Psychiatry опубликовано рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание, посвящённое эффективности и безопасности семаглутида у пациентов с расстройствами шизофренического спектра, получающих клозапин или оланзапин и имеющих ранние нарушения углеводного обмена.

Через 26 недель лечение семаглутидом сопровождалось статистически значимым снижением уровня HbA1c (гликированный гемоглобин) по сравнению с плацебо. Клинически значимым является тот факт, что 43% пациентов, получавших семаглутид, достигли низкорисковых значений HbA1c (<5,4%), тогда как в группе плацебо этот показатель составил лишь 3%.

Помимо гликемического контроля, семаглутид продемонстрировал выраженное влияние на показатели массы тела и композиции тела. В группе активного лечения отмечалось снижение массы тела в среднем на 9,2 кг, уменьшение окружности талии на 7,0 см и редукция жировой массы на 6,1 кг, что значительно превосходило показатели в группе плацебо. При этом изменений липидного профиля, показателей функции печени, артериального давления или психопатологической симптоматики выявлено не было.

Профиль безопасности семаглутида был благоприятным. Наиболее частыми нежелательными явлениями являлись желудочно-кишечные симптомы, которые носили лёгкий и транзиторный характер. Частота психиатрических нежелательных явлений не отличалась между группами.

---

---