Агонисты рецепторов ГПП-1 при расстройстве употребления алкоголя

В International Journal of Molecular Sciences опубликован обзор, посвященный агонистам рецепторов ГПП-1 как потенциальному новому направлению фармакотерапии расстройства употребления алкоголя.

В доклинических исследованиях на грызунах и нечеловекообразных приматах несколько препаратов этого класса, а также тирзепатид, снижали потребление алкоголя, алкоголь-поисковое поведение, мотивацию к употреблению и риск рецидивирующего употребления алкоголя. Предполагается, что эти эффекты могут быть связаны с влиянием на систему вознаграждения, включая ослабление алкоголь-индуцированной активации мезолимбического дофаминового пути.

Клинические данные пока ограничены, но в опубликованных РКИ эксенатид, семаглутид и дулаглутид ассоциировались со снижением отдельных показателей употребления алкоголя. В наблюдательных исследованиях применение ГПП-1-агонистов и тирзепатида также связывалось с меньшим риском алкоголь-ассоциированных событий, госпитализаций и рецидивов, особенно у пациентов с ожирением или метаболическими нарушениями.

Авторы также отмечают возможный гепатопротективный потенциал ГПП-1-агонистов при алкоголь-ассоциированной болезни печени — за счет уменьшения стеатоза, воспаления и окислительного стресса. Однако для подтверждения эффективности, оптимальных доз, длительности терапии и безопасности необходимы крупные рандомизированные исследования.

---

---